Откриха някои от гените, причиняващи диабет, пише Nature Genetics. Според публикацията консорциум от изследователи са изолирали 10 генетични мутации, чрез които може да се определи способността на тялото да регулира кръвната си захар и нивата на инсулин - ключови фактори за развитието на два вида диабет. Най-новото изследване по тази тема е проведено сред 122 хиляди души по целия свят.

Диабет се появява, когато тялото не произвежда достатъчно инсулин, или иначе казано - клетките не успеят да разпознаят и реагират на произведения инсулин. Това води до анормално висока кръвна захар. Изследователите подчертават, че остава да бъдат открити и други генетични фактори, свързани с диабета. Досега те са идентифицирали само 10% от генетичния принос за високите нива на глюкозата.

В съпътстващо изследване същият консорциум от учени по целия свят (работещи в над 100 институции от Европа, САЩ, Канада и Австралия) е определил, че два от новооткритите варианта директно повишават риска от диабет. Разгледани са и други 3 набора гени, които вече са свързани с промените в нивата на глюкозата.

Особена роля играе един от гените, известен като GIPR-A. Обикновено той произвежда протеин, който е нормална реакция на храненето, като отделя инсулин, за да контролира кръвната захар. Мутиралата версия обаче потиска този отговор, което води до повишена глюкоза.

Освен с гените, диабетът е пряко свързан с начина на живот, особено с вида и количеството на храната. Над 220 милиона души по света са засегнати от болестта, която отнема живота на над милион души годишно. По данни на СЗО, с нарастването на затлъстяването може да се увеличи и броят на засегнатите, като той ще се удвои до 2020 г.