Нова европейска директива ще задължи фармацевтичните компании да предоставят пълна и обективна информация на пациентите за всяко лекарство, което произвеждат, без да му правят реклама, съобщава в. „24 часа“.

Държавите членки, сред които е и България, ще са длъжни да гарантират, че информацията за лекарствата е достъпна за широката общественост на тяхна територия, данните ще се публикуват в електронен вид на специално одобрени от ЕС сайтове, както и в печатен вид и по подходящ за незрящи хора начин. Директивата трябва да бъде приета в Европейския парламент.

Производителите ще са задължени да дават най-актуалната информация за продукта, която веднага трябва да бъде отразена в листовката на лекарството и на етикета му. На одобрените сайтове пък трябва да е достъпен докладът за оценка на медицинския продукт. Новата директива изисква също така в листовката на лекарството да бъдат посочени резултатите от клиничните изследвания и върху колко души са правени те, което досега не се прави, обясни евродепутатката от либералите д-р Антония Първанова, работила по доклада.

Според проектодирективата личните лекари също ще бъдат контролирани каква информация предоставят на пациентите си и тя трябва да бъде предварително одобрена, обяснява евродепутатката. Докладчикът на комисията за околна среда и обществено здраве Кристофер Фиелнер обаче е внесъл поправка номер 88, според която ограниченията могат да не важат за джипитата. Няма обективни причини тези изисквания да заобикалят лекарите, това саботира цялата директива, тъй като в повечето случаи болните получават информация за лекарствата именно от джипито си, обясни Първанова, която се надява това предложение да не бъде одобрено в пленарната зала. В Еврокомисията били на същото мнение.

Информацията за лекарствата, отпускани с рецепта, няма да се публикува във вестници и списания, както и в електронните медии. Европарламентът смята, че не е нужно хората да бъдат заливани с данни, които не са поискали. При искане за получаване на информация обаче компаниите могат да изпращат печатни материали. След гласуването на първо четене Европарламентът трябва да се споразумее с Европейската комисия и със страните членки, за да мине директивата на окончателно гласуване в пленарна зала. Обикновено страните членки имат около 18 месеца, за да въведат директивата в законодателството си.