Хемохроматоза

Хемохроматозата е генетично заболяване, при което в организма се натрупва повишено количество желязо. Желязото може да се натрупа в различни органи, при което да се наруши функцията им.

Честотата на това заболяване е от 1:200 до 1:2000.

Хемохроматозата бива два типа.

- Първична хемохроматоза – вродена повишена резорбция на желязо от организма. Повишеното количество желязо се натрупва в органите, което води до увреда на фунцията им.

- Вторична хемохроматоза – развива се при различни заболявания, засягащи най-често черния дроб.

Голяма част от заболяването протича асимптомно. След това започват да се наблюдават болка в ставите, загуба на тегло, умора. Засяга се черния дроб (уголемяване, придружено или не с развитие на цироза). Пигментацията на кожата се променя в по-тъмна, окосмяването изчезва.

Някои пациенти, при които се натрупва желязо в панкреаса, развиват диабет.

Срещат се ритъмни и проводни нарушения.

Заболяването се диагностицира при наличие на повишено серумно ниво на желязо и биопсия на черен дроб.

Лечението е симптоматично за вече увредените органи, а с цел да се извлече натрупаното желязо от организма се прилагат хелатори (вещества, които се свързват с желязото и го извличат от организма).