Агамаглобулинемия тип Брутон
Агамаглобулинемията тип Брутон е имунодефицитно заболяване, дължащо се на мутации на ген, локализиран н Х-хромозомата. Унаследява се Х-рецесивно.
В резултат на това заболяване още на ранен етап В-клетките не могат да се диференцират.
Болестта се проявява около 6 месеца след разжането, когато бебето започва да боледува често от бактериални инфекции.
При имунологично изследване се открива липса на зрели В-лимфоцити.
Диагностицираните с агамаглобулинемия тип Брутон при прием на гама-глобулини значително подобряват състоянието си.
При родители, носители на тази Х-рецесивна мутация се препоръчва медико-генетична консултация.
« обратно към "Заболявания"