I told my grandmother how you hpeled. She said, "bake them a cake!"

Д-р Несторова, с цялото ми уважение към Вас /била съм Ваша пациентка и съм много доволна от прегледите/, не съм съгласна, че ревматоидните заболявания у нас се лекуват на европейско ниво. Моята диагноза е Анкилозиращ спондилит, открита в началото на 80-те години и дълго време лекарите, които ме лекуваха, ми правеха 15 дни физиотерапия /когато съм в остър стадий/ и 12 дни /когато съм относително добре/. Това е правилото за моето заболяване. Сега клиничните пътеки са по 7 дни, а талонът за физиотерапия позволява 20 процедури, т.е. пак 7 дни по 3 процедури. Обичайното поддържащо лекарство е Салазопирин, което не е реинбурсирано, а се пие най-малко две години. Когато имаш такава диагноза неизбежно се "сдобиваш" и с още заболявания. Общо на месец давам между 220 и 300 лв. за лекарства /ако не се разболея от грип/. А ако случайно ми разрешат да ползвам биологични лекарства през Касата, то трябва да доплащам 600 лв. всеки месец. Колко души в България могат да си позволят това? Моя приятелка, която живее във Франция, казва, че хората с моето заболяване там не плащат за медикаменти, а им се осигуряват безплатно. Та още сме доста далеч от европейското ниво.