Лекарствени продукти, съдържащи нимезулид, вече трябва да се предписват само като лечение на втори избор, след внимателна преценка на общия риск за отделния пациент. Това гласят новите препоръки на Изпълнителната агенция по лекарствата у нас, съгласувани с Европейската агенция по лекарствата. Те целят ограничаване на риска от чернодробни увреждания по време на лечение с лекарствените продукти, съдържащи нимезулид за системна употреба.

Новите препоръки гласят още, че при изписването на такива продукти трябва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-кратък период от време, не повече от 15 дни. Големината на предлаганата опаковка ще бъде максимално 30 таблетки. Освен това нимезулид не трябва да се употребява едновременно с други хепатотоксични вещества и да  се предписва на пациенти с алкохолизъм или наркотична зависимост и повишена температура или грипоподобни симптоми.

През месец май 2007 г. Европейската агенция по лекарствата (EMEA) започна подробно изследване на чернодробната безопасност на нимезулид след съобщения за тежки, понякога фатални, случаи на хепатотоксичност в Ирландия и забраната на нимезулид в тази държава.