60 до 100 хиляди лева струва лечението на един болен от таласамия майор само за една година. А болните от заболяването у нас са над 250. Липсата на фонд за лечение на редки заболявания принуждава мнозинството от болните да не се лекуват. Всички обаче получават необходимите медикаменти. Средствата са осигурени от Националната здравноосигурителна каса.
Но за овладяването на заболяването са необходими непрекъснати хематологични изследвания, кръвопреливане, специализирана диагностика...
Ин витро и асистирана репродукция - тези две думи вече ще са част от всекидневието на болните от таласемия майор. Носителите на болестта вече ще могат да имат деца, независимо от заболяването си. Инициативата е на „Искам бебе“ и асоциацията на таласемиците.
Не всички двойки се нуждаят от ин витро процедури - за да имат дете, за повечето от тях е необходима само хормонална терапия. 
Подобна практика има в Кипър, където за една година от 90 двойки са осъществени 17 бременности, четири от които - ин витро.
И тъй като таласамията е генетично заболяване, при ин витро процедурите българските специалисти ще се опитат да изолират мутиралия ген. Така заболяването може дори да бъде овладяно и разпространението му  - спряно. Такава била практиката в Кипър.

Повече за самото заболяване - прочетете тук.