Пациентските организации на ревматичноболните – Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит, Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев и Организация на пациентите с ревматични заболявания в България, са силно разтревожени от поредната промяна в условията за лечение с биологични медикаменти.

Става дума за Амбулаторна процедура 42 /АМБУЛАТОРНА ПРОЦЕДУРА № 42 АМБУЛАТОРНО НАБЛЮДЕНИЕ/ ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ НА ПАЦИЕНТИ С ТЕЖКОПРОТИЧАЩИ ВЪЗПАЛИТЕЛНИ ПОЛИАРТРОПАТИИ И СПОНДИЛОПАТИИ/, която е в сила от началото на тази година. Въпросната процедура замества диспансеризацията, тя е административно изискване за проследяване на състоянието на хората с ревматични заболяванаия, лекуващи се с биологични средства /скъпоструващи медикаменти/.

За да предоставят скъпоструващото лечение обаче здравните институции у нас имат детайлни изисквания, които често се менят. Новата процедура е пълна с неясноти и е на път да предизвика хаос, алармират от пациентските организации. Досега хората с ревматични заболявания можеха да бъдат проследявани амбулаторно, без да влизат в болница, но при новото изискване те ще трябва да бъдат хоспитализирани.

За много хора с ревматични заболявания това ще наложи отсъствие от работа по няколко пъти в годината.

Неудобство ще предизвика и ограниченият брой болници, в които може да бъде проведена процедурата /само в болнични заведения до 2-ро ниво на компетентност според медицински стандарт"Ревматология"/. Болниците няма да имат капацитет да приемат всички хора, лекуващи се с биологични средства, които са близо 5000 в момента в България, коментират пациентските организации.

По думите им остават много въпросителни в лечението на пациентите, като това – какво ще стане ако лимитът от средства, отпуснат за процедурата свърши; как ще се реши проблемът с липсата на капацитет за прием в болница на всички нуждаещи се; защо с тази процедура изкуствено се налага на хората с ревматични заболявания, които се лекуват при ревматолози, работещи в доболнична помощ по договор с НЗОК, да търсят ревматолози, работещи в болничната помощ по договор с Касата, за да изпълнят всички нови изисквания; ще се налага ли хората да доплащат за изследвания, които процедурата не осигурява и т.н.

За да изяснят всички въпроси, пациентските организации многократно са настоявали за среща с представители на Националната здравноосигурителна каса. От институцията и до момента няма отговор.

За контакт : Роза Чеглайска – Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА) – 0899870867

Албена Янева – Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев – 0877107967

Боряна Ботева – Организация на пациентите с ревматлогични заболявания - 0898401439