Учени откриха нов метод, който открива с близо 100 % точност наличието на Синдром на Даун в майчината кръв.

Т. нар. Прена тест (PrenaTest) е първият по рода си европейски неинвазивен генетичен молекулярен кръвен тес, който може да открие Синдрома на Даун в кръвта на бременната жена, предаде Дарик.

Методът е много успешен в Германия, Австрия, Швейцария и Лихтенщайн, като вече е достъпно в някои от водещи гинекологични клиники и кабинети по пренатална диагностика в България, Украйна, Русия и Турция.

Д-р Ралица Сенкова, която е акушер-гинеколог в една от водещите инвитро клиники в България, обясни, че тестът представлява взимане на венозна кръв от майката и чрез получаването на фетална ДНК може да се установи дали има някакви малформации или увреждания на плода.

По думите на Сенкова в световен мащаб тенденцията е жените да забременяват в по-късна възраст (често над 35 години), това носи своите негативи, тъй като генетичният материал търпи известни промени и се увеличава рискът от малформации на плода.

Лекарят обясни, че Прена тестът се извършва през ранен срок от бременността, след 12-та седмица, когато мерките могат да бъдат взети на по-ранен етап и с по-малки рискове за здравето на жената.

След като изследването бива назначени от лекар, взетата кръв се съхранява в специални епруветки и още в същия ден се изпраща по куриер в Германия, за да може в рамките на един ден да достигне до лабораторията, в която се извършва тестът.

В момента в Германия се намира единствената лицензирана лаборатория според европейските стандарти, където резултатите се обработват и се връщат в рамките на 10 дни при специалиста за разчитането им, като обикновено то се извършва от консултанта-генетик.

Приблизително на 70 000 бременности за една година, около 1800-2000 се насочват към извършването на амниоцентеза. При 1% риск от усложнения от тази амниоцентеза, има риск да се загубят около 20 бебета, които не са увредени, добави Сенкова.

Синдромът на Даун или Тризомия 21 е вид генна мутация при хората. Заедно с типичните за болестта симптоми на телесни аномалии, се наблюдават и намаляване на способностите на възприемане, което може да доведе до умствена изостаналост.

Различните форми на синдрома могат да се получават случайно или да се унаследят, само ако майката на бебето също има Синдром на Даун.

Възможно е да настъпи Синдром на Даун в поколението при фамилна обремененост, например, ако родителите нямат Даун, но единият от тях има симетрична Транслокация (симетрична промяна в хромозома 21 или части от нея, която не довежда до промяна в количеството на генетичния материал).